根据有关要求，国家食品药品监督管理局组织对四川康利托制药有限公司和四川升和制药有限公司申请恢复鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用申请资料，江西钟山药业有限责任公司申请恢复复方蒲公英注射液（2ml）肌内注射使用的申请资料进行了分别审查，对生产情况和条件进行了现场核查，并分别进行了抽样检验，核查结果符合恢复鱼腥草注射液肌内注射使用相关要求和恢复复方蒲公英注射液肌内注射使用相关要求，同意恢复四川康利托制药有限公司和四川升和制药有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用，同意恢复江西钟山药业有限责任公司复方蒲公英注射液（2ml）肌内注射使用。